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中重度颅脑创伤后的高代谢:系统评价
Norine F, Shawn M, et al.
Journal of Neurotrauma
2008; 25: 1415-1431
介绍及点评:
徐明 周建新
Hypermetabolism Following Moderate to Severe Traumatic Acute Brain Injury: A Systematic Review
(CSCCM原创,转载请注明)
背景
» 对于颅脑创伤(
TBI
)后的能量代谢改变,已有相关研究,报道的代谢率波动于32%~200%非创伤预测范围内
但对于
TBI
后高代谢状态的规律性,尚有待进一步明确
研究目的
» 描述TBI后最初30天内的能量代谢模式
» 分析可能影响能量代谢模式的因素
研究方法
» 研究采用针对文献的系统评价方法(
systematic review
)
• 收集1966年至2007年12月发表的文献。检索范围包括6个电子数据库(表1)
1. Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL)
2. Medline
3. Embase
4. ISI Web of Science
5. EBM Reviews
6. Cochrane Library
• 检索词包括高代谢(
hypermetabolism
)和能量消耗(
energy expenditure
)
• 文献的纳入标准包括(表2)
1.
以英文发表
2.
研究对象为中重度颅脑创伤,伴或不伴颅外创伤
3.
测量患者在创伤后至少30天内的能量消耗(
MEE
),测量值用预测能量消耗(
PEE
)百分比表达
4.
对试验设计没有特殊限制
• 文献的排除标准包括(表2)
1.
研究仅包含了非创伤性颅内出血患者
2.
样本量小于3
研究结果
» 文献入选情况
• 检索得到252篇文献。除外221篇,初步入选31篇(表1)
• 手工检索初步入选25篇
• 在初步入选的56篇中,32篇除外(表2)。24篇最终入选本研究
» 主要研究结果
•
TBI
的致伤原因包括:车祸、坠伤、枪击伤。一部分受试者没有外伤史,包括颅内血肿、弥漫性脑损伤、或脑血栓形成
• 在18个研究中平均格拉斯哥昏迷量表(
GCS
)评分为4.8~9
• 常规治疗通常包括防治颅高压的措施:控制性过度通气、镇静、巴比妥酸盐类药物、镇痛药、肌松剂、盐及水的限制或应用利尿剂
所有患者都接受过机械通气治疗
• 除6项研究外,其余都使用了便携式代谢车进行了间接能量测定
代谢车的使用周期是不同的:少于30分钟、30分钟至2小时、或者连续测量超过24小时不等
• 18项研究采用了
Harris Benedict (HB)
方程式预测
REE
• 创伤后的第1个星期,平均能量消耗为75%~200%预测值;损伤后的第2个星期,范围为89%~161%预测值;
损伤后的第三及第四个星期,范围为116%~200%预测值。图1显示了创伤后头30天能量消耗的模式
• 接受肌松剂、镇静剂或巴比妥酸盐治疗的患者,表现为低能量消耗
与那些没有接受镇静治疗的患者相比,接受镇静治疗患者的平均REE范围为86%~121%预测值
没有接受镇静治疗的患者的REE范围从为126%~140%预测值
• 与没有接受肌松剂治疗的患者(119%~159%预测值)相比,接受肌松剂治疗患者的能量消耗(89%~128%预测值)降低
• 给予心得安治疗减少能量消耗5%~18%
• 吗啡使能量消耗减少约8%
• 类固醇治疗对平均能量消耗没有明显影响
• 6项研究验证了体温与能量消耗之间的关系。其中4项有完整报告,1项阳性,3项阴性
• 在单独颅脑创伤患者与伴有颅外创伤患者之间,能量消耗没有差别
• 1项研究显示,接受喂养的患者,其平均能量消耗比禁食患者增高9%
• 1项研究显示,伴有严重感染患者的
MEE
高于无严重感染的患者
(图1.损伤后头30天的能量消耗模式)
讨论
» 基于本次系统评价的结果,我们能够确定,对于大部分中重度颅脑创伤患者,能量消耗增加
但个体差异较大,绝大多数受试者的测量值都超出正常值的范围
对于那些代谢机能亢进的受试者,其
MEE/PEE
百分比的平均值范围从试验期的第3天的低值116%到高值200%之间的范围变化
» 由于治疗措施多是综合性的,因此很难精确评价单一治疗措施对患者能量消耗的影响
» 镇静药或者巴比妥酸盐类药大约使代谢率降低13%~32%,肌松剂降低12%~28%,吗啡降低8%
我们没有发现类固醇具有增高代谢率的作用。比较肠内肠外营养途径的研究提示,喂养途径在能量消耗方面没有区别
» 目前尚无法评价
ICU
中的护理手段对能量消耗的影响,如翻身、物理疗法或吸痰
»
GCS
评分和能耗之间的相互关系并不明确
结论
»
TBI
患者的能量代谢率表现为高度变异。在
TBI
后的最初30天内,代谢率波动于87%至200%预测值
» 肌松剂、镇静剂、或者巴比妥酸盐的作用,可以减少代谢率大约12%~36%
吗啡以及心得安分别减少能量消耗8%及5%
类固醇及喂养途径(肠内抑或肠外)不是影响代谢率的主要因素
» 创伤严重程度和合并颅外创伤是否会显著影响代谢率,尚需进一步研究
点评
» 营养支持是
ICU
的重要任务之一。
TBI
后临床营养干预策略的基础是患者的病理生理状态
本文对
TBI
后的能量消耗的规律进行了探究,为我们提供了理论指导
» 诚如作者自己所言:所有纳入的研究样本数量都较小,这也应该激励我们开展设计良好的临床研究
(CSCCM原创,转载请注明)
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